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Drug Discovery Chemistry 2013 - 2013年藥物研發化學學會 -
2013年4月16日 - 2013年4月18日 美國,希爾頓圣迭戈度假酒店及水療中心


Speaker Proposals Now Being Accepted

Drug Discovery Chemistry is the leading discovery event in medicinal chemistry. Focused on novel small molecules as therapeutic targets, with a strong emphasis on a chemistry-based approach, this unique event brings together top experts with backgrounds in medicinal chemistry, biochemistry and life sciences to discuss cutting-edge research in the important areas of:

Anti-Inflammatories

Kinase Inhibitor Chemistry

Fragment-Based Drug Discovery

Protein-Protein Interactions

Constrained Peptides & Macrocyclics Drug Discovery

GPCR Based Drug Design

8th Annual

Fragment-Based Drug Discovery:

From Discovery to Lessons Learned(片段為基礎的藥物研發(FBDD):從研發到吸取的教訓)

利用片段為基礎的藥物設計技術這樣的手法,在藥物研發工具套件中已經佔據穩固的地位,隨著發展成熟,也產生新的課題。這個學會將討論最適合的企劃選擇,開發新的篩檢技術的空間,薄弱結合性化合物的篩檢方法,最適合的分子鍵合技術的辨識,應該掌握的新用途,利用FBDD技術的利弊等這項技術的新課題。

4th Annual

Anti-Inflammatories:

Small Molecule Approaches(抗發炎藥物:小分子化合物的方法)

Cambridge Healthtech Institute(CHI)主辦的Anti-Inflammatories: Small Molecule Approaches,是以口服藥物以及小分子為基礎的候選藥物為焦點的發炎研究領域的唯一學會。抗體為基礎的治療藥物,雖然有效且安全性高,另一方面也面臨比口服藥更高價且管理困難這樣的問題。但由於JAK激酶抑制劑臨床開發的發展,獲得美國食品醫藥品局(FDA)的認證,可實現具有與非甾體類抗發炎藥(NSAIDS)同等的效果,減少腸胃副作用的新抗發炎藥,除此之外的口服抗發炎候補藥物也開始開發。今年的學會除了介紹蛋白激酶抑制劑候補的開發臨床試驗階段的醫療用化學物質最佳化相關技術的最新資訊和應該關注的研究成果等以外,也著重非蛋白激酶標靶。

Inaugural

Constrained Peptides and Macrocyclics Drug Discovery:

Novel Peptide Therapeutics(多肽結合和大環化合物的藥物研發:新胜肽治療藥物)

由於化學的進步,產生結合小分子候補藥物和抗體藥物候補的優點,以具有其他沒有的優點的新種類的胜肽為基礎的結構為契機,開始檢討胜肽治療藥物的趨勢。與小分子化合物一樣,這些新的胜肽衍生物,在可作為口服治療藥物使用的尺寸(千道爾頓)同時,也抑制蛋白質間的相互作用,針對細胞內標靶也發揮極佳的效果。此外這個新品種的胜肽具有單株抗體等更大的蛋白質同樣的特別性,也沒有穩定性的問題。為期1天半的這個學會將討論比小分子化合物大,比生技藥品小的中間性的化合物潛力領域背後,所發展的化學物質和藥物開發發展等。

Inaugural

GPCR Based Drug Design:

Computational and Structural Approaches(GPCR為基礎的藥物設計: 利用電腦的方法與結構化方法)

G蛋白偶聯受體(GPCR)和配體的多種結合體相關論文,這數年急速增加,也闡明晶體結構。這個新的結構相關資訊將可以因應有利於藥物開發,在醫療方面的重要性大,難度也高的標靶嗎?為期1日半召開的第1屆GPCR-Based Drug Design將聚集計算模式和晶體學模式的開發商,醫用化學的研究人員,針對這些的研究成果對以GPCR為標靶的化合物的最佳化帶來的影響等展開討論。

4th Annual

Kinase Inhibitor Chemistry:

Charting the Chemical Space(激酶抑製劑的化學:化學領域的示意圖)

激酶抑製劑的領域的目前的課題及障礙是什麼?提高效率性和特別性最佳化會是更重要的課題嗎?調節抑制劑,干擾結合部位的最好方法是什麼?蛋白激酶的化學領域的未開發領域和新的可能性是什麼。
現在製藥產業將面臨抗藥物和不良的副作用的問題,有效率的篩檢技術和分析技術的開發,現有抑制劑的新用途的開拓等各種課題。

6th Annual

Protein-Protein Interactions:

Targeting PPI for Therapeutic Interventions(蛋白質間相互作用(PPI): 治療性干預的PPI標靶化)

CHI主辦的Protein-Protein Interactions,是成功的學會,參加者數逐年增加。此次第6屆的學會將討論與結合位點的相互作用,PPI的調節,PPI方式的預測,適當標靶化PPI的方法等PPI相關的各種課題。


諾貝爾獎獲獎者的專題講演,4月16日

Jack SzostakJack W. Szostak, Ph.D.

Investigator, Howard Hughes Medical Institute; Professor of Genetics, Harvard Medical School; Nobel Laureate

這個學會的資料

  • 預定將進行以技術方面為重點的100場以上的演講
  • 確保學會參加者參觀展示會和海報發表的時間
  • 預定將進行互動形式的研討會,分科委員會,專題研討會等
  • 預定將進行30件以上的海報發表
  • 介紹相關案例研究和最佳業務實踐
  • 聚集相關企業和團體超過400人的高階主管
  • 預定將進行建立人脈關係的活動

研討會和短期課程

4月15日和17日,將召開以抗體藥物複合體,分子間相互作用,片段為基礎的藥物設計,免疫疾病學,大環狀化合物,幹細胞分化,GPCR的變構調節因素,因應表觀遺傳標靶的化學方式等為主題的短期課程。

成為會場的飯店

Hilton San Diego Resort & Spa

Hilton San Diego Resort & Spa
1775 East Mission Bay Drive
San Diego, CA 92109
619.276.4010

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Participating as an exhibitor or sponsor will provide you excellent exposure and networking with 400 decision makers!

過去參加這個活動的人們的迴響 

Excellent update on new structures. - Project Head, Alcon Labs/Novartis 

Great conference – CHI conference organizers achieved a good balance of coverage of the most exciting topics in HCV drug discovery and development. - Director, Infectious Disease, Southern Research 

The Drug Discovery Chemistry conference offers a compact, dynamic event over 3 days that allows the scientific community an excellent opportunity to stay aware of current trends. - Director, Flamma 

Being from a small liberal arts college, my business is the developing of the gnext generation of drug huntersh – attending this conference has inspired me to inspire others – thank you, CHI! - Professor of Chemistry, St. Olaf College 

A multi-disciplinary gathering where you can gain new insights and refresh on new ideas through networking and presentations. - Head of Computational Chemistry, Arisan Therapeutics