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首次在中國召開
由於2012年8月在新加坡召開的第5次活動的成功，IBC在中國的北京召開Pharma Regulatory Summit Asia。
- 亞洲地區的企業:可以聽取醫藥品認證的迅速化的各國推動的法規環境的修改相關說明與最新資訊
- 中國國內的企業:可以獲得歐洲聯盟/美國/亞洲各國等國外的市場與產業擴大必要的知識與建議
- 國際性企業:可以學習成功推動亞洲的醫藥品市場的產業擴大時的必要條件
- 醫藥品法規相關的服務與解決方案的供應商:監督機關的有效率申請和核準的手續，與提高準確度的有潛力的客戶面對面會談
- 製藥產業與監督機關的聯合問題回答會議:馬來西亞，泰國，中國，香港的製藥公司和監督機關的代表者可以進行直率的意見交換，會議的參加者也可以發言
- 預定進行深入的特定主題的討論會和小組委員會等
- 歐洲聯盟和美國的法規的最新趨勢:歐洲醫藥品委員會(CHMP)的代表也出席，亞洲各國的法規的今後影響的展望
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 Naoyuki Yasuda
International Planning Director, Minister’s Secretariat
Ministry of Health, Labour and Welfare, Japan |
 Dra. Endang Woro Tedjowati
Director, Directorate of Drug and Biological Product Evaluation
The National Agency of Food and Drug Control, Indonesia |
 Chang Hui-Ping
Section Chief, Division of Drugs and New Biotechnology Products, Food and Drug Administration
Department of Health, Taiwan |
 Chonghui Hong PhD
Senior Reviewer
Drug Evaluation Department Korea FDA |
 Ms Sabrina Chan
Executive Director
Hong Kong Association of the Pharmaceutical Industry, Hong Kong |
 Prof. Andrea Laslop
Head of Scientific Office, AGES PharmMed
Austria and Austrian member at CHMP (Committee for Human Medicinal Products) at EMA (European Medicines Agency) |
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