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Cell Therapy Manufacturing and Gene Therapy Congress 2019
-細胞治療藥物製造及基因治療學會:2019年-
日期:2019年12月3-6日
地點:荷蘭,阿姆斯特丹,RAI Amsterdam

加速細胞治療、基因治療、CAR-T細胞療法之商業化,從概念階段轉向患者中心思考的穩健傳遞。

會議齊聚世界知名領導人,分享交流最新技術、製造及供應鏈課題,找尋大幅推動臨床試驗和晚期開發階段內容的方法

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速報:全新內容的2019議程

早期臨床研究階段的CAR-T細胞療法和基因療法進展
  • 依據固態腫瘤、併用療法、安全開關等因素擴大CD19的適用範圍
  • CRISPR及胞外體等推動基礎研究轉譯至臨床研究的技術
  • 了解如何儘早建立可持續的程序以發展最佳臨床應用
細胞療法和基因療法的生物製造
  • 透過PAT和自動分析技術建立監控整體流程品質之策略
  • 高效上游及下游流程因應技術和新平台
  • 簡化製造業務自動化及準備商業化作業
細胞療法和基因療法的商業化
  • 透過實用化技術平台和新型CAR開發次世代CAR-T細胞療法
  • 優化策略以實現經濟可行的製造方法
  • 在設施設計和拓展策略中加入前瞻性思維以確保收益
供應鏈阻礙:上游和下游流程課題
  • 提升原材料供應鏈信心-供應商、降低風險等
  • 了解從臨床研究階段進入商業階段時的低溫物流課題最新情報
  • 推動成功患者配送和供應鏈擴大的準備
細胞療法和基因療法領域的合作
  • 持續進化的細胞療法和基因療法最新動向
  • 產品開發合作-外包新模式、衍生企業的決斷時機等
  • 深入了解償付相關藥物經濟學方法
會前會議焦點單元

產業專家Christopher Bravery作為演講者,大會在上午及下午各安排了聚焦監管重要議題的會議,可吸收有助商業成功的知識。

上午會議聚焦通用技術文件(CTD)的模組三(Module 3)相關文件申請準備作業;下午會議將詳細分析歐洲藥品管理局(EMA)22件前瞻治療產品(ATMP)核准申請相關經驗教訓。詳情之後將公布在本網站。

CELL THERAPY MANUFACTURING AND GENE THERAPY: 2018概要

400人以上
400多位與會者齊聚2018年的阿姆斯特丹學會,本屆活動規模更大內容更充實。
141家
141家企業派遣代表出席2018年學會。
為期4天
4天深入探討各專業領域的節目內容。

學會因應各類組織需求

進行尖端研究的組織

- 從構想階段即投入創新產品開發,期望吸收有助將理論付諸實踐的知識。

推薦參加原因

- 可聆聽擁有優異發想的小型新興生物科技企業代表演講。

- 透過個別會談協助工具與其他與會者及技術提供商代表建立人脈,進而評估比較自家企業。

正蒐集有關細胞療法和基因療法資訊的組織

- 雖具有單株抗體等模態經驗,但幾乎尚未涉入細胞療法或基因療法社群。

推薦參加原因

- 了解業界人士看法以應用自身經驗於該領域。

- 掌握產業現況及未因應研究領域。

- 展現存在感並透過與其他組織建立合作關係掌握成功機會。

致力於解決問題的組織

- 透過明確製藥產業課題,展現身為意見領袖的存在感。

推薦參加原因

- 能與相關產業主要組織代表會面。

- 建立品牌形象確保該領域的權威地位。

- 獲得發表最尖端研究數據的寶貴機會。

海報發表申請受理中


在Cell Therapy Manufacturing and Gene Therapy Congress 2019發表海報展示研究成果。海報將於會議期間在展示會及海報區塊張貼。

發表海報者必須報名參加年會。摘要提出期限為2019年11月8日。

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