Informa

MedTEch Summit
-醫療科技高峰會:2020年-
日期:2020年10月12-16日
地點:愛爾蘭,都柏林,Citywest Hotel
有關會議因新冠肺炎影響而延期或中止
本會議為防止新型冠狀病毒感染擴大,有臨時延期或是中止舉辦的可能性。關於各會議舉辦的日期與內容變更,最新相關資訊請直接前往主辦方官網查詢確認,或是來信與Global Information,Inc.聯絡。

歐盟MDR和IVDR:過渡期即將結束

本屆學會檢視歐盟及全球醫療器材、體外診斷醫療器材(IVD)、組合產品相關規範,並聚焦上市後監督(PMS) 和上市後安全性監控、臨床開發策略、法規、消毒等議題。

2020年高峰會亮點:新設軟體與AI相關會議、以及數據管理培訓講座。

Choose your language
Chinese
Japanese
Korean
English

透過活用醫療科技領域意見領袖見解加速合規策略

歐盟醫療器材法規

歐盟醫療器材法規(MDR)即將全面施行,您準備好了嗎?。

上市後監督和安全性監控

隨著歐盟 MDR即將全面施行,檢視避免被上市後監督(PMS)絆腳的方法。

臨床評估和臨床試驗

如何將臨床評估和臨床試驗策略提升至歐盟水準。

歐盟體外診斷醫療器材法規(IVDR)與策略

走到半路中的歐盟 IVDR對策現況。

歐盟醫療設備相關法規

透過專家演講、案例研討、互動討論,掌握歐盟 MDR法律面影響。

軟體與AI

檢討如何突破監管面阻礙,展望醫療科技未來。

全球市場中的醫療器材法規事務

訂定全球規模策略、運用各國規範相關重要知識與訣竅、推動新市場的醫療器材銷售。

藥品醫療器材組合產品

歐盟 MDR下的藥品醫療器材組合產品相關監管情況。

醫療器材的消毒和再處理

主要專家介紹醫療器材消毒與再處理相關最佳範例。

培訓課程:醫療器材監管相關計劃管理

深入了解成功管理醫療器材法規計劃的核心要素。

培訓課程:美國醫療器材相關監管事務

了解成功推動申請的美國監管事務綜合基礎知識。

培訓課程:醫療器材臨床數據管理

管理、儲存、處理醫療器材臨床數據的方法。

MedTEch Summit概要


可參加您所報名日期內舉行的所有分組討論會。

請查閱議程以獲得更多分組討論會主題資訊。


力求監管合規性

700多位
700多位醫療科技專業人士蒞臨。
20多位
20多位主管機關及第三方認證機構代表參與。
300多家
300多家醫療器材、診斷藥物、組合產品製造商幹部參與。

MedTech Summit 2020諮詢委員


Basira Salehi, Senior Manager Clinical Science & Medical Affairs, Biotronik, Switzerland

Gert Bos PhD, Executive Director & Partner, Qserve, Netherlands

Heather Taylor, Director of Marketing, NSF International, Belgium

Koen Cobbaert, Senior Manager - Quality, Standards & Regulations, COCIR, Belgium

Sabina Hoekstra, Regulatory Affairs Expert, Netherlands

前屆MedTech Summit影片


請觀賞眾多產業相關監管專家蒞臨的活動影片。

2020年於都柏林舉行,在此連結重要買方企業


無論您是期望提升企業知名度、發表新產品、或是專注新業務發展機會,我們的客製化解決方案將能協助您達成各企業目標。