關於OPT Congress：寡核苷酸、mRNA和多肽藥物

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參加的主要理由：

從以科學為導向的全體會議中汲取靈感
分享推動寡核苷酸和 mRNA 發現、遞送技術和治療創新的 CMC 和製造策略的最新突破，並從世界知名學者和行業領導者那裡獲得專業見解。

可從 4 場專家監督的會議中選擇參加，包括新的肽相關主題
在涵蓋寡核苷酸發現和遞送、CMC 和製造、mRNA 和新興模式，以及 2026 年新增的肽和新型藥物偶聯物等重點主題中客製您的體驗。研討會包含按需訪問，提供該領域各個方面的見解。

從富有影響力的真實案例研究中學習
了解專家如何解決組織特異性遞送、肝外靶向、口服生物利用度、人工智慧設計和法規遵從性等方面的挑戰。了解候選藥物如何從發現階段走向 IND 和臨床試驗階段。

走在新興科技趨勢的前衍
這裡將介紹GalNAc 和脂質遞送、circRNA 和 saRNA 平台、偶聯化學、連接子設計以及正在重塑基於寡肽的藥物開發的 AI/ML 工具的最新進展。

透過互動式短期課程提升您的專業知識
加入我們的實踐課程，討論關鍵領域，例如瞭解核酸藥物的獨特安全性和毒性特徵，以及如何成功提交複雜寡核苷酸的監管申請。 這些由專家指導的課程為風險評估、管理策略和監管應對提供了從早期發展到入學的實用框架。

建立重要的人脈
透過分組討論、精心策劃的社交會議和非正式聚會，您可以與領先的科學家和執行董事、監管策略師、配方專家和業務發展領導者互動交流。

探索推動治療藥物研發管線的技術
在展廳和海報會議上，創新平台開發商、CRO、CDMO 和分析供應商將展示可加速開發進度的下一代解決方案。

 

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